医学院研究者正在推动多机构NIH出资使用CRISPR基因编辑技术治疗HIV

治疗HIV将改善和扩大全世界约3 800万受感染者的生命现有抗病毒疗法有效抑制HIV,但必须在患者生命期间每日服用HIV,并携带长期毒性、代价和污名

三位教职成员Brian Wigdahl、MichaelNonnemacher和WillDampier正在开发处理使用CRISPR/Cas9瞄准大片HIV菌株

CRISP使用蛋白质Cas9和指南RNA研究者发现一种方法目标病毒序列位于受感染细胞染色体中,然后产生不可逆编辑,防止病毒复制或从细胞中完全消除病毒

Dampier从宿主手机上清除病毒表示,CRISP切入别处理无法实现的治病策略特殊位置

CRISPR切入解药策略特殊位置 任何其他处理方法都无法实现

威尔丹皮尔

以病毒准物种为对象 艾滋病毒携带者, 治疗可以帮助 广度个人Dampier和Nonnemacher率先设计算法识别最有潜力与CRISPR合作gRNAs设计算法时,从通过1993年医学院为费城居民服务而建立的伙伴关系综合护理实践处理的个人收集基因排序数据

三方组包括Temple大学和其他学术机构的调查员、研究所和开发Bitech公司CRISPR治病项目-五年内每年从国家卫生院获480万美元

需要综合治疗策略实现“cure”,Wigdahl说道,解释可能需要有效细胞和基因疗法加强艾滋病毒免疫控制机制并消除受感染细胞中的病毒基因组,此外还需要车辆向组织提供治疗并传播病毒隐藏的细胞水库